DORZOLAMIDE ACTAVIS silmatilgad, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

dorzolamide actavis silmatilgad, lahus

actavis group ptc ehf. - dorsolamiid - silmatilgad, lahus - 20mg 1ml 5ml 3tk; 20mg 1ml 5ml 1tk

PARACETAMOL  ACTAVIS suukaudne lahus kotikeses Eesti - eesti - Ravimiamet

paracetamol actavis suukaudne lahus kotikeses

actavis group ptc ehf. - paratsetamool - suukaudne lahus kotikeses - 360mg 12.5ml 30tk; 360mg 12.5ml 92tk; 360mg 12.5ml 60tk

PARACETAMOL ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

paracetamol actavis õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - paratsetamool - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 30tk; 500mg 10tk; 500mg 20tk

PARACETAMOL  ACTAVIS suukaudne lahus kotikeses Eesti - eesti - Ravimiamet

paracetamol actavis suukaudne lahus kotikeses

actavis group ptc ehf. - paratsetamool - suukaudne lahus kotikeses - 120mg 5ml 30tk; 120mg 5ml 20tk

VANCOMYCIN ACTAVIS infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

vancomycin actavis infusioonilahuse kontsentraadi pulber

actavis group ptc ehf. - vankomütsiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 500mg 500mg 1tk

CEFAZOLIN ACTAVIS süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

cefazolin actavis süste-/infusioonilahuse pulber

actavis group ptc ehf. - tsefasoliin - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 10tk

Zoledronic acid Actavis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - zoledroonhappe monohüdraat - luumurrud - narkootikumid luuhaiguste raviks - patsientidel luustikuga seotud luukude haarava (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiiritusravi või operatsioon luu või kasvajast). ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia.

CANDESARTAN ACTAVIS tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

candesartan actavis tablett

actavis group ptc ehf. - kandesartaan - tablett - 4mg 98tk; 4mg 30tk; 4mg 70tk; 4mg 28tk; 4mg 7tk

CANDESARTAN ACTAVIS tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

candesartan actavis tablett

actavis group ptc ehf. - kandesartaan - tablett - 8mg 30tk; 8mg 14tk; 8mg 7tk; 8mg 28tk; 8mg 70tk; 8mg 90tk; 8mg 98tk; 8mg 56tk

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp-2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.